-
》(2010版)二部793页“盐酸普鲁卡因”:本品为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)-乙酯盐酸盐。按干燥品计算,含C13H20N2O2 • HCl不得少于99.0%。(2)含量测定 取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法[《中国药典
-
的物质的量浓度。 【实验仪器及药品】: 碱式滴定管、大烧杯三只、小烧杯、锥形瓶、铁架台(带铁架)、玻璃棒、量筒、洗耳球、移液管、0.1mol/L氢氧化钠溶液、浓盐酸、无色酚酞、蒸馏水、自来水。 【实验操作及步骤】: 1、量取5mL浓
-
所用溶剂“水” ,系指蒸馏水或去离子水,在未注明有其他要求时,应符合中国药典“纯化水”项下的规定。 2. 采用间接配制法时,溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取,并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的 0.95~1.05;如在标定
-
酸碱中和滴定的注意事项有哪些? 一 摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出。 二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。 三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴,滴定速度可
-
测定法、相关滴定法和测定法、一般杂质检查法、特殊检查项目与方法、制剂检查法、生物检定法、放射性药品检定法、试药试纸、滴定液配制与标定、标准品与对照品、相对原子质量表以及各类指导原则等内容。其中各指导原则是为执行药典、考查药品质量所制定的指导性
-
铬酸清洁液浸泡。氧化电对和还原电对在半电池反应中得失的电子数不相同时,E-V曲线不对称,转折点与化学计量点不吻合。用一级和二级微商法所确定的终点与化学计量点之间稍有差异,但只要突跃范围足够大,这种误差可忽略。④非水滴定:非水介质中滴定碱性
-
酸碱滴定实验详细步骤:1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“ 0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面,使其保持在“0”或“0”以下的
-
永停滴定法采用两支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(如50mV)时,若电极在溶液中极化,则在未到滴定终点时,仅有很小或无电流通过;当达到终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反之,若
-
以指示电极的电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制滴定曲线,以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据滴定过程得到的E值与相应的V值,一次计算一级微商△E/△V(相应两次的电位差与相应滴定液体积差之比
-
氢氧化钾滴定液① 因AR级KOH标示含量为82实际上均为80左右,所以应为理论量355g。② 乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇,精制后应立即放冷配制,制法见中国药典2000年版附录。③ 防止二氧化碳与乙醇挥发,光照影响